La FDA a accordé une autorisation complète au pembrolizumab pour le traitement de patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides non résécables ou métastatiques à forte instabilité des microsatellites ou déficientes en réparation de mésappariement, qui ont progressé à la suite d'un traitement antérieur et qui n'ont pas d'autres options satisfaisantes.
References: FDA converts to full approval indication for Keytruda (pembrolizumab) for certain adult and pediatric patients with advanced microsatellite instability-high (MSI-H) or mismath repair deficient (dMMR) solid tumors. News release. Merck. March 29, 2023. Accessed March 29, 2023.